Keserű György Miklós, a favipiravir hazai fejlesztésével foglalkozó konzorcium vezetője péntek reggel az M1 aktuális csatornán számolt be a gyógyszer engedélyezésének híréről, és elmondta azt is, hogy az orvostudományi egyetemek mellett az Országos Korányi Pulmonológiai Intézet végzi majd a készítmény további vizsgálatát.
A klinikai teszteknek az a célja, hogy itthon is alátámasszák a gyógyszer hatékonyságát, majd teljeskörűen engedélyezzék azt a gyógyításban.
Először száz beteg kezelésére elegendő gyógyszer érkezett Japánból, amelyet az öt egészségügyi centrumban alkalmaznak majd, s a várhatóan hat-tizenkét hónapos engedélyeztetési eljárás alatt úgynevezett ideiglenes engedéllyel juthat el a magyar betegekhez a gyógyszer.
A favipiravirt Japánban fejlesztették ki, és elsősorban az enyhe és középsúlyos állapotú koronavírusos betegek kezelésében nyújt hatékony segítséget. A japán kutatások szerint a készítmény azokon is képes segíteni, akik már kezdődő tüdőgyulladásban szenvednek az új típusú koronavírussal összefüggésben.
Keserű György Miklós tájékoztatása szerint a szer átlagosan nagyjából hat nap alatt „kisöpri” a koronavírust az emberi szervezetből, és hozzájárul a klinikai tünetek (például a láz, a köhögés vagy a légzési nehézség) átlagosan 12 nap alatt történő javulásához.
